dissabte
04
juliol
Diari Maresme
Portada arrow Entrevistes arrow L'entrevista arrow Ana Gomiz
Seccions
Portada
Notícies
Especial Eleccions 2007
Entrevistes
Cartes al director
Tira còmica
Editorial
Opinió
Ficcions
Crítica



Serveis
Agenda
El temps
Jocs
Passatemps
Subscripcions
Pàgines Grogues
Blocs
DM al teu web
Premi Blocs del Maresme




Ana Gomiz Imprimir email
08.10.06

anagomiz“Mari necessita relacionar-se amb nens d'un col·legi ordinari per a poder superar els problemes de parla que pateix”

Mari i Rosi són dues nenes boniques, de cabells llisos y amb mirada tendra i dolça. Les dues juguen com qualsevol nena de la seva edat. Però Mari, desgraciadament, durant una operació a vida o mort, va patir, per falta d’oxigen, una hipoxia cerebral que fa que tingui dificultats en la parla.

Les dues nenes, amb la seva mare d’acollida, vivien a Cerdanyola, on totes dues anaven al mateix col·legi. Com a tots els col·legis que ho necessiten, el col·legi de Cerdanyola disposa d’un fisioterapeuta i un logopeda  per atendre adequadament a nens amb deficiències lleus com la de Mari. Fa poc han arribat per a viure una nova vida a Pineda de Mar, i s’han trobat amb que el col·legi que havien de compartir les dues germanes, el CEIP Pineda, no està suficientment preparat per a donar l’educació que Mari, i  qualsevol nen amb aquestes dificultats, necessita.

Ana Gomiz, la mare d’acollida de les dues nenes, em rep a la porta de casa seva. Dins, angoixada però amb fortalesa, m’explica l’infern que estan patint des de que van arribar. Queixes, cartes a polítics i educadors. Res sembla suficient. Tot són murs infranquejables. Ningú els fa cas. Però ella està disposada a lluitar per a que Mari creixi en un col·legi ordinari, que és el que el seu psicopedagog personal recomana per a l’evolució òptima de la nena d’ulls grans i brillants. De moment, dos dies a la setmana, Mari es queda a casa mentre la seva germana va al col·legi.

-Vosaltres sou nous a Pineda, no?
Sí, jo vaig arribar el dia 6 de març per a fer les preinscripcions de les nenes al col·legi CEIP Pineda. Però Mari, té una petita minusvalidesa. Llavors la directora del col·legi ens va dir que ens avisarien de l’EAP ( Equips d'Assessorament i orientació Psicopedagògica).

-Llavors us truquen i...
Sí, ens truquen per a fer un dictamen a Mari. Li fan un test. Abans, ja havíem tingut problemes amb l’EAP a Cerdanyola, quan un psicopedagog va diagnosticar a Mari un retràs mental sever. I la nena el que té és que, durant una operació coronària anomenada tetrologia defallot, al faltar-li oxigen al cervell, va patir una hipoxia cerebral. Però n’hi ha de molts tipus. Hi ha gent que pateix una paràlisis cerebral, però hi ha també del tipus 1, que és quan et quedes amb una petita deficiència.

-Però Mari a Cerdanyola, d’on veniu, anava a un col·legi ordinari, no?
Sí, sí. Tenia la seva tutora, la logopeda i el fisioterapeuta. Però tot al centre ordinari.

-I a Pineda no pot anar al col·legi amb la resta de nens.
Segons la directora, no. Només pot anar els dilluns, els dimarts i els divendres. Però té que anar dos dies a la setmana a un centre com l’ “Horitzó”, amb nens amb problemes psíquics molt més greus. Mari necessita relacionar-se amb gent de la seva edat, a un centre ordinari, perquè necessita estímul constant.

-Per què no pot anar al CEIP Pineda, llavors?
Perquè no li posen un logopeda i un fisioterapeuta. Per llei, ho han de fer, però com que és un col·legi de pas, fins a que no es construeixi el nou...

-I, a partir d’aquí, on aneu a reclamar els vostres drets?
Anem a parlar amb el director general dels Serveis Territorials, el senyor Camil Fortuna. Ens diu que l’únic que pot fer ell és respectar l’opinió dels professionals.

-Però vosaltres heu cercat una segona opinió d’altres psicopedagogs, no?
Sí, és clar. Però com diuen que és un psicopedagog privat... I l’administració, fins aquí tres mesos, no volen fer altres proves.

-O sigui, segons la vostra opinió, l’avaluació que li fan fer a Mari a Pineda és incorrecte.
Sí, sí. Totalment. La nena arriba nova a un lloc, espantada, i en cinc minuts la psicopedagoga creu que es tracta d’un cas sever. Però no consulta ni historial mèdic, ni fa una reunió prèvia amb els pares d’acollida, ni demana noves proves.

-Com és possible que en cinc minuts tingui un diagnòstic?
Perquè simplement es va preocupar de trucar al primer psicopedagog, al de Cerdanyola, i no va voler “perdre” més temps en el tema. Va signar el mateix dictamen. Sense voler fer un nou diagnòstic. Nosaltres el que volem és que es facin noves proves, amb un nou psicopedagogeg. Mari pot estar, i de fet ha estat, en un col·legi ordinari. És el que la nena necessita per al seu correcte desenvolupament.

-Llavors us reuniu amb l’alcalde de Pineda.
Sí, ens diu que vol saber què ha passat. Que ell ens pot ajudar amb material, però que no té competències amb Ensenyament. Bé, que no pot fer res, en realitat.

-El primer dilluns i el primer dimarts Mari va al col·legi amb Rosi, la seva germana. Però arriba el primer dimecres, que és quan, suposadament, obliguen a anar a Mari a un centre especial. Què passa quan et presentes a l’escola amb les dues nenes?
Deixen entrar a Rosi, però no a Mari. Ens esperen a la porta la directora, el conserge, la cap d’estudis i l’administradora. Truco a la policia, i la policia diu que no pot fer res. Un altre dia sense poder anar al col·legi les nenes. Les porto a l’anterior col·legi, a Cerdanyola. I no ens posen cap problema.

-Per tant, el problema simplement és que no hi ha logopeda ni fisioterapeuta, no?
Exacte. És un problema de diners, com sempre. No volen posar dos treballadors més per a una nena, quan, per llei, hi tenim dret. Per no gastar aquests diners, volen que la nena vagi a un centre amb nens amb problemes psíquics molt més greus. Qui surt perjudicada, naturalment, és Mari, que necessita relacionar-se amb nens d’un col·legi ordinari per a poder superar els problemes de parla que pateix.

-Avui, com està el tema?
Doncs que Mari va al col·legi només els dilluns, els dimarts i els divendres. Dimecres i dijous no pot anar-hi.       

per Aquesta adreça de correu electrònica està protegida contra els robots d'spam, necessites activar Javascript per veure-la

21 Comentaris >>

Sandro el 08.10.06 a les 21.55

  Ã?nimos, Ana!

A luchar!

Es una verguenza. A todos los que nos consideran diferentes, siempre nos quieren excluir de la sociedad.

isabel el 09.10.06 a les 12.06

  tengo un niño con espina bifida, y aunque yo no he tenido ningún problema con el colegio, reconozco que se necesitan personas capacitadas para nuestros hijos mientras están en el colegio. no es un capricho, es una necesidad adquirida y de la cual tenemos derecho a reclamar. animo a todos los padres que sufren por el bienestar de sus hijos, tengan o no una discapacidad.

ana el 10.10.06 a les 08.51

  Isabel gracias por tu comentario,y creo que nuestro esfuerzo selvira de algo.seguire gritando auncuando otros callen.seguire sembrando aunque me pisen mi cosecha,seguire construyendo aun que cuando otros destruyan,quiero arrancar sonrisas de caras con lagrimas y seguir creyendo que hay gente como yo que luche sin condiciones.animo a todos los que estan lebantado esos brazos por el amor y la compresion.

ana el 10.10.06 a les 08.56

  Sandro no dejes que nadie, te diga que eres diferente,tu y muchos mas como tu ,podeis enseñar a mucha gente cosas que ni ellos jamas en la vida harian, vivirian,sabrian,.Animo Sandro tu eres uno mas e igual que todos.La minusvalia empieza por negar todo aquello que los demas tienen.ANIMO.

Eva Ferris el 10.10.06 a les 17.28

  Hola Ana, molts ànims i segueix endavant per la Mari que s'ho mereix molt!!!

Sóc Logopeda, encara que fa un temps que no exerceixo, però si necessites ajuda, aquí estic!

Eva Ferris

ana el 10.10.06 a les 20.36

  Gracias Eva por tus animos, espero que toda esta movida que estoy haciendo sirva para que otros niños como Mari puedan estar en centros ordinarios en la mismas clases que los demas, se lo merecen .El poder arrancar sonrisas de caras con lagrimas..... seria mi mayor reconpensa.
Ana

Albert el 11.10.06 a les 18.21

  Hola me llamo Albert y pienso que en los tiempos que estamos y todavia sigan diferenciando a esta gente me parece una verguenza, pero bueno vosotras no os desanimeis a seguir luchando que al final lo conseguireis, suerte a las 2

miguel el 11.10.06 a les 18.34

  Parece mentira que en el siglo veintiuno esistan estas diferencias entre unos y otros y no quieran invertir en educacion y se gasten tanto dinero en armamento por lo cual he decicido . que no creer en la igualdad , en la justicia, derechos humanos,y de mi voto no viviran mas.

homer el 12.10.06 a les 00.11

  Espero que las autoridades tomen medidas, es una verguenza, son estas cosas las que la administracion tendria que solucionar yaaaaa. Apoyo a toda la familia, animo

ana el 12.10.06 a les 00.26

  Gracias Albert tienes toda la razon, seguire luchando por lo que cren en causas como esta. gracias

ana el 12.10.06 a les 00.28

  Homer , si que es verdad es una verguenza, pero esto solo lo puede sulocinar el poder, y eso nada mas lo tienen ellos. Ojala se den cuenta que hay niños que esperan su ,SI. Graciassss

Andres el 12.10.06 a les 00.40

  Que verguenzaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa , solo se preocupan de tonterias y nunca de los problemas reales de los ciudadanos , animos y muxa suerte , todo saldrá bien ya vereis , un besazoooooo ( xat de gh )

ana el 12.10.06 a les 01.31

  No se como daros las gracias a todos Andres si yo puedo hacer algo por vosotros.....aqui estoy y se que seguire sembrando aun cuando otros sigan pisando mi cosecha. Mary se merece todo porque con su corta edad nunca tiro su toalla y aqui estoy yo para que no la tire nunca. GRACIAS

Khaly Derek el 12.10.06 a les 01.34

  Es una verguenza q los goviernos d el mundo gasten tanto dinero con armas nucleares para matar un a los otros y dejen d gastar con quien necesita d verdade no lo deje d luchar pq nunca estaras sola ok.suerte!

ana el 12.10.06 a les 01.47

  Khaly Derek gracias, sois vosotros los que me dais fuerzas para seguir ,yo siempre digo que un gobierno es como la casa de uno, primero las necesidades de dentro de casa y segundo los placeres , si ellos que tienen el dinero y poder no lo hacen asi...... pobres de nosotros. de todas formas GRACIAS.

azabache el 12.10.06 a les 03.56

  Ana, te leí en un chat de telecinco, es admirable la lucha que mantienes por lograr lo que Mari merece y está en su derecho a tener, estoy segura que has de conseguirlo, por tu coraje y fortaleza, muchos ánimos, mucha suerte y un abrazo

ana el 12.10.06 a les 10.46

  Gracias Azabache, y espero que sea asi,ya no solo por Mary si no por todos esos niños que ya, tendrian que haver tenido esas ayudas.Gracias.

laura el 12.10.06 a les 19.56

  hola ana!!! muchos animos!!!
os queremos muchisimo!! sigue luchando, tus amigos estaran siempre contigo!!!
un besazo de: toñi,jonny,laura,joan y ana

ana el 12.10.06 a les 20.24

  Gracias Lura, se de sobras porque siempre me lo habeis demostrado que estais siempre hay! cuando os e necesitado, sabeis que os quiero porque lo mereceis y sabeis de sobra que Ana siempre estara con vosotros.Voy a seguir creyendo,aun cuando la gente pierda la esperanza. GRACIAS.AMIGOS.

inma el 13.10.06 a les 09.09

  Hola Ana!!!!!!!! No te rindas, Mari no lo hizo y salvó su vida cuando la operación. Todos recordamos aquella niña chiquita que valor tuvo para salir adelante!!! Ahora lo tenéis que seguir teniendo vosotros. Sé que lo conseguiréis porque ella se lo merece. Habéis hecho mucho por esas dos preciosidades. MUCHA SUERTE

ana el 13.10.06 a les 17.52

  Gracias Inma, Dios te oiga,y es verdad se lo pedi a Dios un dia de Reyes porque la doctora queria para las maquinas y sigo pidiendolo cada dia para que a ella nunca le falte nada para seguir viviendo como una persona normal que es. Pero si un dia veis que no rio, que no sigo o que callo..... solo os pido que os acerqueis a mi .GRACIAS.
Escriure comentari
quote
bold
italicize
underline
strike
url
image
quote
quote
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley
Smiley


Escriu els caràcters de la imatge

>> Normes d'ús dels comentaris

busy
 
 
Go to top of page Go to top of page
 
Últimes notícies


Més llegit


| Portada | Notícies | Especial Eleccions 2007 | Entrevistes | Cartes al director | Tira còmica | Editorial | Opinió | Ficcions | Crítica |
produït per